Центр ФМБА получил разрешение провести третью фазу испытаний препарата «Лейтрагин»
МОСКВА, 24 февраля. /ТАСС/. Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при ковиде. news.rambler.ru »